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[发明专利]一种瓜环类复合型盐酸酸洗缓蚀剂-CN201610639551.1有效
发明人：马培华;周开志;魏连通 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C23G1/06 文献下载
摘要：本发明公开一种复合型盐酸酸洗缓蚀剂，其特征在于：所述的缓蚀剂是以五元瓜环、六元瓜环、七元瓜环或八元瓜环为主剂，或与曲拉通、聚乙二醇、肉桂醛、4‑N,N‑二甲氨基肉桂醛、3‑(4‑吡啶基)‑丙烯醛之一或一个以上上述物质进行复配而成
一种瓜环类复合型盐酸酸洗缓蚀剂

[发明专利]RGD四肽修饰的S,R-七环醛，其合成,活性和应用-CN201810595952.0有效
发明人：赵明;蒋雪云;桂琳;彭师奇;薛双悦 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07K5/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种S,R‑七环醛‑Arg‑Gly‑Asp‑AA，公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性，公开了它们的抗动脉血栓活性，公开了它们抑制体内GPIIb/IIIa表达的活性，公开了它们抑制体内P‑选择素表达的活性，公开了S,R‑七环醛‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser抗动、静脉血栓活性的量效关系。
rgd 修饰七环醛合成活性应用

[发明专利]一种制备β‑阿朴‑8’‑胡萝卜醛的方法-CN201610200614.3有效
发明人：刘庆辉 -专利权人：广州巨元生化有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07C403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备β‑阿朴‑8’‑胡萝卜醛的方法，包括如下步骤(1)以2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯甲醇和三苯基膦为原料，在浓盐酸或浓硫酸条件下合成为2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯甲基三苯基季鏻盐；(2)将步骤(1)中制得的2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯甲基三苯基季鏻盐与2,6,11,15‑四甲基‑2,4,6,8,10,12,14‑十六碳七烯二醛经过Wittig反应，即得β‑阿朴‑8’‑胡萝卜醛。该方法以2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯甲醇为原料，反应过程安全，无危险性，是制备β‑阿朴‑8'‑胡萝卜醛的一种新方法。
一种制备阿朴胡萝卜方法

[发明专利]七元环多羟基硝酮及其制备方法和应用-CN201210460452.9有效
发明人：俞初一;赵文博;贾月梅;胡祥国 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D223/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种七元环多羟基硝酮及其制备方法与应用。该七元环多羟基硝酮如式I所述，R¹、R²、R³、R⁴均选自下述基团：C1-C12直链或支链饱和烷基、烯丙基、丙叉、本发明以各种己醛糖为原料，以分子内羟胺与醛的缩合反应为关键步骤，完成了七元环多羟基硝酮制备。从而发明了一条简洁、高效的合成七元环多羟基硝酮的方法。此类七元环硝酮可用于制备具有糖苷酶抑制活性的亚氨基糖。
七元环多羟基及其制备方法应用

[发明专利]一种双齿膦配体及其制备方法、应用-CN202210581669.9在审
发明人：梁浩然;李成;余沁霞;陈华 -专利权人：重庆理工大学;成都欣华源科技有限责任公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种双齿膦配体及其制备方法、应用，该双齿膦配体在呋喃环上稠合的七元环或八元环不仅增大了催化剂中心金属周围的空间位阻，同时显著地提升了骨架的旋转能垒，使得骨架中的两个苯环不易产生相对旋转，进而确保两个苯环上的P大部分时间处于同侧，确保基于该类骨架衍生的双齿膦配体具有优异的螯合配位能力，可以在少量配体存在下，显著地提升催化剂的选择性；此外，七元环、八元环相较于六元环或苯环更强的供电性，对于烯烃氢甲酰化氢甲酰化反应展现出相对更弱的异构化能力，对于端烯烃为原料的氢甲酰化反应，有利于进一步提高成醛率，在相对现有技术更低的压力、温度条件下正构醛的选择性稳定在97％以上。
一种双齿膦配体及其制备方法应用

[发明专利]一种制备2,6,11,15‑四甲基‑2,4,6,8,10,12,14‑十六碳七烯二醛的方法-CN201610032227.3有效
发明人：罗娟;张爱贵;王玉良 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-01-19 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,6,11,15‑四甲基‑2,4,6,8,10,12,14‑十六碳七烯二醛的方法。其步骤是以4‑氯‑2‑甲基‑2‑丁烯醛为原料合成3‑甲基‑4‑氧代‑2‑丁烯基膦酸二乙酯，然后与2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯二醛进行Wittig‑Horner反应得到目标物2,6,11,15‑四甲基‑2,4,6,8,10,12,14‑十六碳七烯二醛；与先前已有的制备方法相比较，具有合成路线短，反应条件温和，原材料便宜易得，操作安全等优点，是制备2,6,11,15‑四甲基‑2,4,6,8,10,12,14‑十六碳七烯二醛的一种好方法。
一种制备 11 15 甲基 10 12 14 十六碳七烯二醛方法

[发明专利]RS-七环醛,其合成,活性和应用-CN202010501811.5在审
发明人：赵明;彭师奇;侯梦雨 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了下式的(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双{(1R/S)‑[1‑氧代乙基‑2‑基]‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚}‑1’,4’‑二酮(简称RS‑七环醛
rs 七环醛合成活性应用

[发明专利]七环醛,其合成,抗栓活性和应用-CN201711315418.1有效
发明人：赵明;彭师奇;石林峄 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了下式的七环醛,(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双{(1R‑羰甲基)‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚}‑1’,4’‑二酮。
七环醛合成活性应用

[发明专利]七环醛,其合成,抗栓活性和应用-CN201810589767.0有效
发明人：赵明;冯琦琦;桂琳;彭师奇;石林峄 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了下式的七环醛,(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双{(1R)‑[1‑羰甲基]‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚}‑1’,4’‑二酮。
七环醛合成活性应用

[发明专利]一种聚酰亚胺的制备方法-CN201710191702.6有效
发明人：陈海波;张鑫;仇伟;吕兵 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚酰亚胺的制备方法：a)二酐和二异氰酸酯在醛、酮等溶剂中，在惰性气体保护下微热生成七元环聚合物；b)在七元环聚合物的溶液中加入催化剂并加热反应，生成聚酰亚胺固体沉淀，同时释放出二氧化碳；
一种聚酰亚胺制备方法

[发明专利]一种合成手性七元环桥连3,4-稠合三环吲哚的方法-CN202310008359.2在审
发明人：谢明胜;侯晨颖;薛白玉;武晓霞;渠桂荣;郭海明 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性七元环桥连3,4‑稠合三环吲哚的方法，属于有机合成技术领域。以N‑甲基‑4‑苄胺基吲哚1和β,γ‑不饱和α‑酮酸酯2为反应物，在Ni(II)‑PyBPI配合物催化下发生Friedel‑Crafts烷基化/N‑半缩醛化和脱水串联反应，得到了多种手性七元环桥接3,4‑稠合三环吲哚3。本发明中亲核试剂为N‑甲基‑4‑苄胺基吲哚1，反应同时还产生六元环桥接4,5‑稠合三环吲哚副产物4。该方法具有收率良好，区域选择性和对映选择性高等优势。
一种合成手性七元环桥连稠合三环吲哚方法

[实用新型]一种胡椒醛生产废水制备七水硫酸锌的装置-CN201721603110.2有效
发明人：何国坤;何晓;戴建华;邵连友 -专利权人：江西神叶实业有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种胡椒醛生产废水制备七水硫酸锌的装置，属于制备七水硫酸锌的装置领域，包括反应釜、电力搅拌器、电机、恒温加热板、过滤筛、浓缩结晶罐以及离心机。本实用新型公开的胡椒醛生产废水制备七水硫酸锌的装置，装置结构简单、安装便捷、实验条件易于控制。
七水硫酸锌制备生产废水胡椒醛本实用新型恒温加热板浓缩结晶罐实验条件装置结构装置领域离心机反应釜过滤筛搅拌器电机

[发明专利]七环缩醛;其制备;抗栓活性和应用-CN201610634547.6有效
发明人：彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;李泽 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了三种七环缩醛,吡嗪二酮并双‑R,R‑咔啉、吡嗪二酮并双‑S,S‑咔啉和吡嗪二酮并双‑S,R‑咔啉。
七环缩醛制备活性应用

[发明专利]一种2,6,11,15-四甲基-2,4,6,8,10,12,14-十六碳七烯二醛的制备方法-CN201710445173.8有效
发明人：朱熇;林劲冬;陶正国;周应芳;冼啓志 -专利权人：广州立达尔生物科技股份有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，6，11，15‑四甲基‑2，4，6，8，10，12，14‑十六碳七烯二醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)以1，2‑二卤代乙烷为原料，在催化剂作用下与亚磷酸三乙酯经Michaelis‑Arbuzov反应得到亚乙基二膦酸四乙酯；(2)该膦酸酯与丙酮醛缩二甲醇在碱作用下经Horner‑Wadsworth‑Emmons反应得到3‑甲基‑4，4‑二甲氧基‑2‑丁烯‑1‑膦酸二乙酯；(3)接着所述膦酸二乙酯不经分离直接与2，7‑二甲基‑2，4，6‑辛三烯‑1，8‑二醛反应“一锅法”得到2，6，11，15‑四甲基‑2，4，6，8，10，12，14‑十六碳七烯二醛缩四甲醇；(4)最后该缩醛化合物在酸性条件下水解脱保护得到目标化合物2，6，11，15‑四甲基‑2，4，6，8，10，12，14‑十六碳七烯二醛。
一种 11 15 甲基 10 12 14 十六碳七烯二醛制备方法

[发明专利]RR-七环醛,其合成,抗栓活性和应用-CN202010501830.8在审
发明人：赵明;彭师奇;侯梦雨 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了下式的(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双{(1R,R)‑[1‑氧代乙基‑2‑基]‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚}‑1’,4’‑二酮(简称RR‑七环醛
rr 七环醛合成活性应用

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